Neirologs - tiešsaistes konsultācija

Polvertik ir zāles, kas normalizē mikrocirkulāciju iekšējās auss struktūrās un jo īpaši labirintu. To lieto dažādām vestibulārā aparāta patoloģijām, kā arī simptomātiskām reiboni un troksni. Saņēmusi vislielāko izplatību Kazahstānas teritorijā, kā arī Baltkrievijas Republikā.

Pieejams tablešu veidā. Polvertics aktīvā viela ir betahistīna dihidrohlorīds. Palīgkomponenti ir laktoze, mikrokristāliskā celuloze, koloidālais silīcija dioksīds, talks, magnija stearāts uc

Farmakoloģiski Polvertik ir sintētiskais analogs aktīvās bioloģiskā aģenta ir histamīna. Ar to mehānismu narkotiku H1 receptoru aktivizē asinsvadu struktūras iekšējās auss un H3 receptori inhibē vestibulārā kodolos smadzenēs. Aktivizējot H1 receptorus tvertnes iekšējo ausi un arī ar ietekmi uz H3 receptorus narkotiku caurlaidība normalizē kapilāru mikrocirkulācijas līmenī, stabilizēt spiedienu endolymph un labirinta gliemezī stimulēt asinsriti bassenyu bazilāras artēriju.

Polvertik arī centriski ietekmē vestibulārā nerva kodolus, būtībā tāpat kā H3 receptoru inhibitors. Stabilizē impulsu vadīšanu neironos un vestibulārā kodola sinapsēs, galvenokārt darbojoties smadzeņu stumbra līmenī.

Klīniski Polvertik ietekmē, jāatspoguļo samazināšanos smaguma un biežuma reibonis uzbrukumu, samazinot troksni ausīs, nelielu uzlabošanu dzirdes klātbūtnē viņa slaidiem.

Farmakokinētiski ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maksimālā koncentrācija tiek sasniegta pēc trim stundām ar zemu saistīšanos ar plazmas olbaltumvielām. Dienas laikā pilnīgi izdalās urīnā metabolīts (2-piridilietīnskābe). Pusperiods ir četras stundas.

Saturs:

Indikācijas

Polvertik indicēts slimību vestibulārā aparāta, un gadījumā, ja ir vestibulārās (sistēmiski) vertigo. Piešķirts sindromu un Menjēra slimības, kā arī troksnis ausīs, pakāpenisku dzirdes zudumu dažādas izcelsmes, klātbūtnē simptomātisku vertigo asinsvadu izcelsmes (encefalopātijas).

Kontrindikācijas

Polvertik nevar izmantot ar malabsorbcijas sindromu, narkotiku neiecietību un komponentiem, alerģiskas reakcijas, Pediatrija 18 gadiem (jo nav klīniskie dati), ka nav klīnisko datu arī kontrindicēta zīdīšanas, grūtniecības laikā.

Uzmanību jāizmanto peptiska čūlas kuņģī un divpadsmitpirkstu zarnā (ieskaitot anamnētisku datiem), feohromocitoma, bronhiālā astma.

Pielietošanas metode

Polvertik lieto iekšķīgi, labāk ēdienreizi. Optimālā deva ir 32-48 mg dienā. Vecāka gadagājuma un vecuma vecumam jākļūst mazākām devām.

Ārstēšanas gaita vismaz pusotru mēnešu laikā. Uzlabošana var notikt pēc 2 nedēļām-1 mēnesim. Ja nepieciešams, atkārtojiet kursus līdz 3-4 reizēm gadā. Meniere slimības gadījumā dažreiz tiek norādīts, ka to regulāri saņem.

Blakusparādības

Blakusparādības ir ļoti reti. Visbiežāk novērotās parādības rodas pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas un devas samazināšanas, alerģijas pret Polvertic, galvassāpēm, miegainību.

Pārdozēšana

Polvertiskās pārdozēšanas simptomi lielākā mērā tiek aprakstīti attiecībā uz citiem betahistīna preparātiem un devām, kas pārsniedz 720 mg. Ir slikta dūša, vemšana, ataksija, krampji. Paredzēta simptomātiska ārstēšana

Īpašas instrukcijas

Nav skaidri pierādīta Polvertik zāļu mijiedarbība. Antagonisms var rasties, lietojot zāles ar prethistamīno rīcību, cinnarizīna (oriģināls narkotiku Stugeron) un kombinēto terapiju (Omaron, Fezam uc), hidroksizīnu (Atarax).

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transportlīdzekļus un mehānisko iekārtu apkopi nav pierādīta. Tomēr, ņemot vērā atsevišķus miegainības gadījumus, kas radušies zāļu lietošanas laikā, tiek parādīts šādas aktivitātes ierobežojums.

Uzglabāšanas apstākļi

Polvertik istabas temperatūrā uzglabā 3 gadus.

Analogi

Polvertik ir oriģinālo narkotiku Betaserk analogs. Arī analogi ir narkotikas Vestibo, Tagista, Vestikap, Vertran un citas narkotikas betahistīns.

Polvertik precīzās vidējās cenas nav zināmas vietas autoram, jo ​​tā visaktīvāk tiek izmantota citā valstī, nevis autora dzīvesvietas valstī. Tomēr aptuvenā cena 30 tablešu iepakojumam ar devu 16 mg ir 470-580 rubļu.

Jums nevajadzētu sevi ārstēt, tas ir bīstami. Pirms Polvertik lietošanas konsultējieties ar ārstu! Iesniegtā instrukcija nav oficiāli apstiprināta un iesniegta pārskatīšanai.

Polvertik: lietošanas instrukcijas

Sastāvs

aktīvā viela: betahistīna dihidrohlorīds

8 mg tabletes: viena tablete satur 8 mg betahistīna dihidrohlorīda,

16 mg tablete: viena tablete satur 16 mg betahistīna dihidrohlorīda,

24 mg tablete: viena tablete satur 24 mg betahistīna dihidrohlorīda.

povidons K-90 (E1201), mikrokristāliskā celuloze (E460), laktozes monohidrāts, bezūdens koloidāls silīcija dioksīds (E551), krospovidons (E1202) un stearīnskābes (E570).

Apraksts

Tabletes no baltas vai gandrīz baltas krāsas, apaļas formas, ar plakanu virsmu ar noapaļotām malām, ar ekstruzētu uzrakstu "B8" vienā pusē.

Tabletes no baltas vai gandrīz baltas krāsas, apaļas formas, ar plakanu virsmu ar noapaļotajām malām, ar ekstruzētu uzrakstu "B 16" vienā pusē un risku otrā pusē.

Tabletes no baltas vai gandrīz baltas krāsas, apaļas formas, ar abpusēji izliektu virsmu, ar risku vienā pusē.

Farmakoloģiskā darbība

Betahistīns iedarbojas galvenokārt uz histamīna Hi-receptoru (vāja agonistu) HG-receptoriem (spēcīgs antagonists) iekšējās auss un vestibulārā kodolos centrālās nervu sistēmas (CNS). Tas ietekmē vēdera asiņošanu un centrālo vestibulāro aparātu.

Betahistīns uzlabo mikrocirkulāciju un caurlaidību iekšējās auss kapilāru normalizē endolymph spiedienu labirintu un gliemezī, palielina asins plūsmu uz bazilāras artēriju tiešiem agoniska ietekmi uz H] iekšējās auss kuģiem receptoriem un precapillary sfinkteriem microvasculature šajā stria vascularis, un netieši caur ietekmi uz H3-receptori. Betahistīnam ir izteikta centrālā ietekme, kas ir NS inhibitori - vestibulārā nerva kodolu receptori. Normalizē neironu transmisiju vestibulārā kodola polisinaptiskajos neironos smadzeņu stumbra līmenī. Netieši darbojas H3-betahistīns palielina serotonīna saturu smadzeņu stublājā, kas samazina vestibulārā kodola aktivitāti. Šo betahistīna īpašību klīniskā izpausme ir ātra (no vairākām stundām līdz dienai) aknu vestibulārā reibuma uzbrukuma mazināšanās, vertigo biežuma un intensitātes samazināšanās, troksnis ausīs un dzirdes uzlabošanās, ja tā ir samazināta.

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas betahistīns ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maksimālā koncentrācija (Cmaks) plazmā tiek sasniegts pēc 1 stundas. Plazmas olbaltumvielu saistīšanās ir zema. Histoìmiskie barjeri pârvietojas un iespiesti audos. Biotransformācija: lielākā daļa no tā tiek pārveidota par 2-piridiltiķskābi. Pusperiods (Tug) ir 3-4 stundas. Gandrīz pilnīgi izdalās ar nierēm kā metabolīti.

Lietošanas indikācijas

• dažādu izcelsmes vestibulāra reibonis - vertebrobasilaras nepietiekamība, posttraumatiskā encefalopātija, smadzeņu arterioskleroze, vestibulārais neirīts, labirinīts, labdabīgi novecošanās reibonis pēc neiroķirurģiskas operācijas (kompleksa ārstēšana un profilakse);

• sindromus, ko raksturo reibonis un galvassāpes, troksnis ausīs, pakāpeniska dzirdes zudums, slikta dūša un vemšana;

• Menjēra slimība un sindroms (ieskaitot tinītu un dzirdes traucējumus).

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Pētījumi ar dzīvniekiem, kas pietiekami nosaka zāļu ietekmi uz grūtniecību, embrija / augļa attīstību, dzemdības un ārpusdzemdes attīstība, nav veikti. Iespējamais drauds cilvēkiem nav zināms.

Nav ieteicams lietot Polvertik tabletes grūtniecības laikā.

Betahistīns izdalās mātes pienā un sasniedz koncentrāciju, kas ir tuvu plazmas koncentrācijai. Toksiskā ietekme jaundzimušajiem, kas saistīta ar šādu zāļu koncentrāciju mātes pienā, nav noteikta. Ņemot to vērā, jāizvairās no Polvetik tablešu lietošanas sievietēm, kas baro bērnu ar krūti.

Devas un ievadīšana

Pieaugušie (ieskaitot gados vecākus cilvēkus) -

Sākotnējā deva ir 8 līdz 16 mg trīs reizes dienā ar ēdienu. Uzturošā deva ir 24-48 mg dienā.

Stabils terapeitiskais efekts tiek sasniegts divu nedēļu laikā pēc ārstēšanas un palielinās, lietojot Polvertic mēnesi vai ilgāk.

Bērni un pusaudži:

Nav ieteicams lietot Polvertik tabletes bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam, jo ​​trūkst datu par betahistīna drošību un efektivitāti.

Blakusparādības

ļoti reti (1/10000, bērni un pusaudži līdz 18 gadu vecumam,

> grūtnieces un zīdīšanas sievietes.

Pārdozēšana

Betahistīna pārdozēšanas simptomi ir: nelabums, vemšana, dispepsija, ataksija un krampji (lielu devu gadījumā).

Pārdozēšanas pasākumi

Konkrētais pretinde nav. Ieteicama kuņģa skalošana un simptomātiska ārstēšana.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Nav apstiprināti smagas mijiedarbības gadījumi.

Sakarā ar to, ka betahistīns ir histamīna analogs, teorētiski ir iespējams mijiedarboties ar antihistamīna līdzekļiem, taču līdz šim tas nav aprakstīts.

Lietojumprogrammas funkcijas

Pacientiem, kas lieto betahistīnu, ir ieteicams ievērot piesardzību, ārstējot pacientus ar peptisku čūlu vai čūlas slimību vēsturē, jo sporādiski novērotais dispepsijas traucējums.

Jāievēro piesardzība pacientiem ar bronhiālo astmu. Jāievēro piesardzība, ieviešot betahistīnu pacientiem ar nātreni, alerģiskiem izsitumiem vai alerģisku rinītu, jo tas var izraisīt pamatslimības simptomu saasināšanos vai atkārtošanos. Īpaši rūpīgi ieteicams pacientiem ar ievērojami samazinātu asinsspiedienu.

Neuzstādiet šo zāļu pacientiem ar galaktozes nepanesību, laktozes deficītu vai glikozes-galaktozes absorbcijas traucējumiem.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transportlīdzekļus un mehānisko iekārtu apkopi.

Ir ziņojumi par miegainību, kas saistīta ar betahistīna lietošanu. Pacients ir jāinformē, ka šāda veida simptomu gadījumā viņam jāizvairās no darbībām, kurām nepieciešama koncentrācija, piemēram, transportlīdzekļa vadīšana vai automašīnu apkope.

Izlaišanas forma

Uz 10 tabletēm polistirola iepakojumā no PVC / PVDH un alumīnija folijas.

Kontūrveida šūnu iepakojums kopā ar lietošanas instrukcijām tiek ievietots kartona iepakojumā.

Pieejamais iepakojums: 8 mg tabletes: 30, 100 tabletes; tabletes 16 mg: 20, 30, 60 tabletes; 24 mg tabletes 20, 30, 60 tabletes;

Uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt oriģinālā iepakojumā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Polvertik (16 mg) Betahistīns

Instrukcija

  • Krievu valoda
  • азақша

Tirdzniecības nosaukums

Starptautiskais nepatentētais nosaukums

Zāļu forma

Tabletes, 8 mg, 16 mg un 24 mg

Sastāvs

Viena tablete satur

aktīvā viela - betahistīna dihidrohlorīds 8 mg, 16 mg, 24 mg

palīgvielas: povidons-K90, mikrokristāliskā celuloze, laktozes monohidrāts, bezūdens koloidālais silīcija dioksīds, krospovidons, stearīnskābe.

Apraksts

Baltas vai gandrīz baltas krāsas, apaļas formas tabletes ar plakanu virsmu, no vienas puses presēti apzīmējumi "B8" ar diametru (6.9 - 7.2) mm un biezumu (2.2 - 2.7) mm (8 mg devai).

Tabletes ir baltas vai gandrīz baltas krāsas, apaļas formas, ar plakanu virsmu, ar uzrakstu "B16", kas ir ekstrudēta vienā pusē, un riskanti ar otru, ar diametru (8.9 - 9.2) mm un biezumu (2.7 - 3.4) mm (devai 16 mg).

Baltas vai gandrīz baltas krāsas tabletes, apaļas formas, ar abpusēji izliektu virsmu, ar risku vienā pusē, ar diametru aptuveni 11,3 mm un biezumu (3,2 - 3,6) mm (24 mg devai).

Farmakoterapeitiskā grupa

Preparāti nervu sistēmas slimību ārstēšanai citiem. Līdzekļi reiboņa novēršanai. Betagistins.

ATX kods N07CA01

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas betahistīns ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no visām gremošanas trakta daļām. Pēc absorbcijas zāles ātri un gandrīz pilnībā metabolizējas 2-piridilietāķskābei (2-PAA). Betahistīna koncentrācija plazmā ir ļoti maza. Šī iemesla dēļ farmakokinētiskās analīzes pamatojas uz plazmas un urīna 2-PAA koncentrācijas mērījumiem. Cmax zāļu lietošanas gadījumā ar ēdienreizi ir mazāks nekā lietojot tukšā dūšā. Tomēr abos gadījumos betahistīna pilnīgā absorbcija ir līdzīga, kas norāda, ka pārtika palēnina betahistīna uzsūkšanos.

Betahistīna līmenis, kas saistīts ar plazmas olbaltumiem, ir mazāks par 5%.

Pēc absorbcijas betahistīns tiek ātri un gandrīz pilnībā metabolizēts 2-PAA, kam nav farmakoloģiskas iedarbības. Pēc perorālas betahistīna lietošanas 2-PAA koncentrācija plazmā (un urīnā) sasniedz maksimālo vērtību pēc vienas stundas un pēc 3,5 stundām samazinās līdz pusperiodam.

2-PAA viegli izdalās ar urīnu. Lietojot devu 8 mg līdz 48 mg, aptuveni 85% sākumdeva izdalās ar urīnu. Betahistīna izvadīšana ar ekskrementiem vai urīnu nav nozīmīga.

Farmakodinamika

Betagistīns ietekmē histamīnerģisko sistēmu:

Bioķīmiskajos pētījumos ir konstatēts, ka betahistīns ir vājš H1 agonists un stiprs H3 receptoru antagonists, tāpat kā nervu sistēmas audos, un tam praktiski nav afinitātes pret H2 receptoriem. Polvertik palielina histamīna ražošanu un atbrīvošanos, bloķējot presineaptikas H3 receptorus, kā arī samazinot H3 receptoru skaitu.

Betahistīns uzlabo mikrocirkulāciju gan vēdera dobumā, gan visā smadzeņu audos:

Farmakoloģiskie pierādījumi par uzlabotu mikrocirkulāciju iekšējās auss asinsvadu joslā, iespējams, atslābinot iekšējās auss mikrocirkulācijas preapilāro sfinkteru. Ir arī pierādīts, ka Polvertik palielina smadzeņu asinsritumu cilvēkiem.

Betahistīns atvieglo vestibulāro kompensāciju:

Betahistīns paātrina vestibulārās funkcijas atjaunošanos pēc vienpusējas neiroektomijas dzīvniekiem, atvieglojot un paātrinot centrālās vestibulārās kompensācijas procesus. Šo efektu raksturo histamīna ražošanas un atbrīvošanās palielināšanās, un tas ir saistīts ar H3 receptoru antagonismu. Lietojot Polvertik, cilvēkiem atveseļošanās periods pēc vestibulārās neiroektomijas tiek samazināts.

Betahistīns maina neironu ierosmi vestibilā kodolos:

Polvertik ir atkarīga no devas inhibējošā ietekme uz pīķu veidošanos sānu un mediālās vestibulārā kodola neironos.

Farmakodinamiskās īpašības var izskaidrot betahistīna terapeitiskos ieguvumus vestibulārā traucējuma ārstēšanā. Polverticīna efektivitāte ir pierādīta klīniskajos pētījumos, ārstējot pacientus ar vestibulāru reiboni un meninges slimību, uzlabojot vertigo uzbrukumu smagumu un biežumu.

Lietošanas indikācijas

Menjēra sindroms, kam raksturīga lielāko simptomu triāde, ieskaitot reiboni (kopā ar sliktu dūšu un vemšanu), troksni ausīs, progresējošu dzirdes zudumu (dzirdes zudumu)

vestibulārā vertigo simptomātiska ārstēšana

Devas un ievadīšana

8 un 16 mg tabletes

Pieaugušo dienas deva ir 24-48 mg, kas ir sadalīta 2-3 devās.

Tabletes 8 mg-1-2 tabletes 3 reizes dienā.

Tabletes 16 mg - 1 / 2- 1 tablete 3 reizes dienā.

Pieaugušo dienas deva ir 48 mg, kas sadalīta divās devās.

24 mg tabletes - 1 tablete 2 reizes dienā.

Ārstēšanas laikā devu pielāgo atkarībā no terapeitiskā efekta. Stabila terapeitiskā iedarbība rodas pēc divām ārstēšanas nedēļām. Labākos rezultātus dažreiz novēro pēc vairāku mēnešu ārstēšanas. Agrīna ārstēšana novērš dzirdes zudumu vēlākās slimības stadijās.

Bērni un pusaudži: Polvertic nav ieteicams personām, kas jaunākas par 18 gadiem, jo ​​dati par drošību un efektivitāti nav pietiekami.

Īpašas pacientu grupas: Gados vecākiem pacientiem, pacientiem ar nieru un aknu mazspēju, Polvertic nav nepieciešama īpaša devas pielāgošana.

Blakusparādības

- galvassāpes, miegainība

Biežums nav iestatīts

- paaugstinātas jutības reakcijas (anafilaktiskas reakcijas), arī ādas reakcijas (angioneirotiskā tūska, izsitumi, nieze, nātrene)

- kuņģa-zarnu trakta traucējumi: slikta dūša, vemšana, sāpes epigastrātiskajā reģionā, meteorisms (šie simptomi būs mazāk izteikti, ja Jūs lietojat šo medikamentu ēdienreizes laikā vai samaziniet devu)

Visu nelabvēlīgo (neparasto) seku parādīšanās, ieskaitot tādus, kas nav minēti instrukcijās, jāinformē ārsts.

Kontrindikācijas

paaugstināta jutība pret betahistīna hidrohlorīdu un / vai kādu no zāļu sastāvdaļām

bērni līdz 18 gadu vecumam

grūtniecība un zīdīšana

Narkotiku mijiedarbība

Nav apstiprināti nopietnas mijiedarbības gadījumi.

Ir ziņojumi par mijiedarbību ar etanolu un kombinēto zāļu, kas satur pirimetamīnu un dapsonu, kā arī pastiprina betahistīna salbutamola ietekmi.

Sakarā ar to, ka betahistīns ir histamīna analogs, teorētiski ir iespējams mijiedarboties ar antihistamīna līdzekļiem, taču līdz šim tas nav aprakstīts.

Betahistīna metabolismu inhibē zāles, kas inhibē monoamīnoksidāzi (MAO), ieskaitot B apakštipu (piemēram, selegilīnu). Tā kā betahistīna hidrohlorīds ir histamīna analogs, vienlaicīga H1 antagonistu lietošana var izraisīt aktīvu vielu savstarpēju vājināšanos.

Īpašas instrukcijas

Pacientiem, kas lieto betahistīnu, ir ieteicams ievērot piesardzību, ārstējot pacientus ar peptisku čūlu vai čūlas slimību vēsturē, jo sporādiski novērotais dispepsijas traucējums.

Jāievēro piesardzība pacientiem ar bronhiālo astmu.

Lietojot betahistīnu pacientiem ar nātreni, alerģisku izsitumu vai alerģisku rinītu, jāievēro piesardzība, jo tas var izraisīt sāpīgu simptomu pastiprināšanos.

Pacientiem ar ievērojami zemu asinsspiedienu ieteicams būt uzmanīgiem.

Šo zāļu līdzekli nedrīkst ievadīt pacientiem ar galaktozes nepanesību, laktozes deficītu vai glikozes-galaktozes absorbcijas traucējumiem.

Zāles ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamu mašīnu

Polvertik neietekmē vai maz ietekmē spēju vadīt automašīnu un strādāt ar mehānismiem, jo Klīniskajos pētījumos nav konstatēta ietekme uz minēto funkciju veiktspēju.

Pārdozēšana

Simptomi: slikta dūša, vemšana, dispepsija, sāpes vēderā un krampji (lielu devu gadījumā).

Ārstēšana: Ieteicama simptomātiska un atbalstoša terapija.

Izlaist formu un iepakojumu

Uz 10 tabletēm polistirola iepakojumā no PVC / PVDH un alumīnija folijas.

3, 5, 10 vai 12 blisteru iepakojumi kopā ar instrukcijām valsts un krievu valodās tiek ievietoti kartona iepakojumā (8 mg devai).

2, 3, 5, 6 vai 10 blisteriepakojumos kopā ar instrukcijām, ko lieto valsts un krievu valodās, ievieto kartona iepakojumā (devai 16 mg).

2, 3, 4, 5, 6 vai 10 blisteriepakojumos kopā ar instrukcijām valsts un krievu valodas lietošanai ievieto kartona iepakojumā (24 mg devai).

Uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25C, oriģinālajā iepakojumā.

Sargāt no bērniem nepieejamā vietā!

Derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Aptieku pārdošanas noteikumi

Ražotāja nosaukums un valsts

Medana Pharma A.O.

98-200 Sieradz, V. Loketka 10, Polija

Reģistrācijas apliecības turētāja vārds un valsts

AS "Chimpharm", Kazahstānas Republika

Iepakotāja nosaukums un valsts

Medana Pharma A.O., Polija

Organizācijas, kas saņem prasījumus no patērētājiem par preču (preču) kvalitāti Kazahstānas Republikā, adrese

AS "Chimpharm", Kazahstānas Republika, Shymkent

Polvertik, tabletes

Pasūtiet vienu klikšķi

  • ATX klasifikācija: N07CA01 betahistīns
  • Mnn vai grupas nosaukums: bārija sulfāts
  • Farmakoloģiskā grupa: N07C - PREPARĀTI GALA NOVĒRŠANAI
  • Ražotājs: MEDANA PHARMA TERPOL GROUP
  • Licences īpašnieks: AKRIKHIN-PHARMA *
  • Valsts: nezināms

Norādījumi medicīniskai lietošanai

zāles

POLVERTIC

Tirdzniecības nosaukums

Starptautiskais nepatentētais nosaukums

Zāļu forma

Tabletes, 8 mg, 16 mg un 24 mg

Sastāvs

Viena tablete satur

aktīvā viela - betahistīna dihidrohlorīds 8 mg, 16 mg, 24 mg

palīgvielas: povidons-K90, mikrokristāliskā celuloze, laktozes monohidrāts, bezūdens koloidālais silīcija dioksīds, krospovidons, stearīnskābe.

Apraksts

Baltas vai gandrīz baltas krāsas, apaļas formas tabletes ar plakanu virsmu, no vienas puses presēti apzīmējumi "B8" ar diametru (6.9 - 7.2) mm un biezumu (2.2 - 2.7) mm (8 mg devai).

Tabletes ir baltas vai gandrīz baltas krāsas, apaļas formas, ar plakanu virsmu, ar uzrakstu "B16", kas ir ekstrudēta vienā pusē, un riskanti ar otru, ar diametru (8.9 - 9.2) mm un biezumu (2.7 - 3.4) mm (devai 16 mg).

Baltas vai gandrīz baltas krāsas tabletes, apaļas formas, ar abpusēji izliektu virsmu, ar risku vienā pusē, ar diametru aptuveni 11,3 mm un biezumu (3,2 - 3,6) mm (24 mg devai).

Farmakoterapeitiskā grupa

Preparāti nervu sistēmas slimību ārstēšanai citiem. Līdzekļi reiboņa novēršanai. Betagistins.

ATC kods N 07 CA 01

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas betahistīns ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no visām gremošanas trakta daļām. Pēc absorbcijas zāles ātri un gandrīz pilnībā metabolizējas 2-piridilietāķskābei (2-PAA). Betahistīna koncentrācija plazmā ir ļoti maza. Šī iemesla dēļ farmakokinētiskās analīzes pamatojas uz plazmas un urīna 2-PAA koncentrācijas mērījumiem. Cmaks ja zāles lieto kopā ar ēdienu, ir zemāka nekā lietojot tukšā dūšā. Tomēr abos gadījumos betahistīna pilnīgā absorbcija ir līdzīga, kas norāda, ka pārtika palēnina betahistīna uzsūkšanos.

Betahistīna līmenis, kas saistīts ar plazmas olbaltumiem, ir mazāks par 5%.

Pēc absorbcijas betahistīns tiek ātri un gandrīz pilnībā metabolizēts 2-PAA, kam nav farmakoloģiskas iedarbības. Pēc perorālas betahistīna lietošanas 2-PAA koncentrācija plazmā (un urīnā) sasniedz maksimālo vērtību pēc vienas stundas un pēc 3,5 stundām samazinās līdz pusperiodam.

2-PAA viegli izdalās ar urīnu. Lietojot devu 8 mg līdz 48 mg, aptuveni 85% sākumdeva izdalās ar urīnu. Betahistīna izvadīšana ar ekskrementiem vai urīnu nav nozīmīga.

Farmakodinamika

Betagistīns ietekmē histamīnerģisko sistēmu:

Bioķīmiskajos pētījumos ir konstatēts, ka betahistīns ir vājš N agonists1- un N spēcīgs antagonists3-kā arī nervu sistēmas audos un praktiski nav saistīta ar H2 receptoriem. Polvertik palielina histamīna ražošanu un atbrīvošanos, bloķējot presineaptikas H3 receptorus, kā arī samazinot H3 receptoru skaitu.

Betahistīns uzlabo mikrocirkulāciju gan plecu zonā, gan visu smadzeņu audos:

Farmakoloģiskie pierādījumi par uzlabotu mikrocirkulāciju iekšējās auss asinsvadu joslā, iespējams, atslābinot iekšējās auss mikrocirkulācijas preapilāro sfinkteru. Ir arī pierādīts, ka Polvertik palielina smadzeņu asinsritumu cilvēkiem.

Betahistīns atvieglo vestibulāro kompensāciju:

Betahistīns paātrina vestibulārās funkcijas atjaunošanos pēc vienpusējas neiroektomijas dzīvniekiem, atvieglojot un paātrinot centrālās vestibulārās kompensācijas procesus. Šo efektu raksturo histamīna treniņa un atbrīvošanās palielināšanās, un tas ir saistīts ar H antagonismu3-receptori. Lietojot Polvertik, cilvēkiem atveseļošanās periods pēc vestibulārās neiroektomijas tiek samazināts.

Betahistīns maina neironu ierosmi vestibilā kodolos:

Polvertik ir atkarīga no devas inhibējošā ietekme uz pīķu veidošanos sānu un mediālās vestibulārā kodola neironos.

Farmakodinamiskās īpašības var izskaidrot betahistīna terapeitiskos ieguvumus vestibulārā traucējuma ārstēšanā. Polverticīna efektivitāte ir pierādīta klīniskajos pētījumos, ārstējot pacientus ar vestibulāru reiboni un Menjēras slimību, uzlabojot galvas uzbrukumu riņķveidīgumu un biežumu.

Lietošanas indikācijas

- Menjēra sindroms, kam raksturīga lielāko simptomu triāde, ieskaitot reiboni (kopā ar sliktu dūšu un vemšanu), troksni ausīs, progresējošu dzirdes zudumu (dzirdes zudumu)

- vestibulārā vertigo simptomātiska ārstēšana

Devas un ievadīšana

8 un 16 mg tabletes

Pieaugušo dienas deva ir 24-48 mg, kas ir sadalīta 2-3 devās.

Tabletes 8 mg-1-2 tabletes 3 reizes dienā.

Tabletes 16 mg - 1 / 2- 1 tablete 3 reizes dienā.

Pieaugušo dienas deva ir 48 mg, kas sadalīta divās devās.

24 mg tabletes - 1 tablete 2 reizes dienā.

Ārstēšanas laikā devu pielāgo atkarībā no terapeitiskā efekta. Stabila terapeitiskā iedarbība rodas pēc divām ārstēšanas nedēļām. Labākos rezultātus dažreiz novēro pēc vairāku mēnešu ārstēšanas. Agrīna ārstēšana novērš dzirdes zudumu vēlākās slimības stadijās.

Bērni un pusaudži: Polvertic nav ieteicams personām, kas jaunākas par 18 gadiem, jo ​​dati par drošību un efektivitāti nav pietiekami.

Īpašas pacientu grupas: Gados vecākiem pacientiem, pacientiem ar nieru un aknu mazspēju, Polvertic nav nepieciešama īpaša devas pielāgošana.

Blakusparādības

- galvassāpes, miegainība

Biežums nav iestatīts

- paaugstinātas jutības reakcijas (anafilaktiskas reakcijas), arī ādas reakcijas (angioneirotiskā tūska, izsitumi, nieze, nātrene)

- kuņģa-zarnu trakta traucējumi: slikta dūša, vemšana, epigastriskas sāpes, vēdera uzpūšanās (šie simptomi būs mazāk izteikti, ja Jūs lietojat šo medikamentu ēdienreizes laikā vai samaziniet devu)

Visu nelabvēlīgo (neparasto) seku parādīšanās, ieskaitot tādus, kas nav minēti instrukcijās, jāinformē ārsts.

Kontrindikācijas

- paaugstināta jutība pret betahistīna hidrohlorīdu un / vai kādu no zāļu sastāvdaļām

- bērni līdz 18 gadu vecumam

- grūtniecība un zīdīšana

Narkotiku mijiedarbība

Nav apstiprināti nopietnas mijiedarbības gadījumi.

Ir ziņojumi par mijiedarbību ar etanolu un kombinēto zāļu, kas satur pirimetamīnu un dapsonu, kā arī pastiprina betahistīna salbutamola ietekmi.

Sakarā ar to, ka betahistīns ir histamīna analogs, teorētiski ir iespējams mijiedarboties ar antihistamīna līdzekļiem, taču līdz šim tas nav aprakstīts.

Betahistīna metabolismu inhibē zāles, kas inhibē monoamīnoksidāzi (MAO), ieskaitot B apakštipu (piemēram, selegilīnu). Tā kā betahistīna hidrohlorīds ir histamīna analogs, H vienlaicīga lietošana1 antagonisti var izraisīt aktīvu vielu savstarpēju vājināšanos.

Īpašas instrukcijas

Pacientiem, kas lieto betahistīnu, ir ieteicams ievērot piesardzību, ārstējot pacientus ar peptisku čūlu vai čūlas slimību vēsturē, jo sporādiski novērotais dispepsijas traucējums.

Jāievēro piesardzība pacientiem ar bronhiālo astmu.

Lietojot betahistīnu pacientiem ar nātreni, alerģisku izsitumu vai alerģisku rinītu, jāievēro piesardzība, jo tas var izraisīt sāpīgu simptomu pastiprināšanos.

Pacientiem ar ievērojami zemu asinsspiedienu ieteicams būt uzmanīgiem.

Šo zāļu līdzekli nedrīkst ievadīt pacientiem ar galaktozes nepanesību, laktozes deficītu vai glikozes-galaktozes absorbcijas traucējumiem.

Zāles ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamu mašīnu

Polvertik neietekmē vai maz ietekmē spēju vadīt automašīnu un strādāt ar mehānismiem, jo Klīniskajos pētījumos nav konstatēta ietekme uz minēto funkciju veiktspēju.

Pārdozēšana

Simptomi: slikta dūša, vemšana, dispepsija, sāpes vēderā un krampji (lielu devu gadījumā).

Ārstēšana: Ieteicama simptomātiska un atbalstoša terapija.

Izlaist formu un iepakojumu

Uz 10 tabletēm polistirola iepakojumā no PVC / PVDH un alumīnija folijas.

3, 5, 10 vai 12 blisteru iepakojumi kopā ar instrukcijām valsts un krievu valodās tiek ievietoti kartona iepakojumā (8 mg devai).

2, 3, 5, 6 vai 10 blisteriepakojumos kopā ar instrukcijām, ko lieto valsts un krievu valodās, ievieto kartona iepakojumā (devai 16 mg).

2, 3, 4, 5, 6 vai 10 blisteriepakojumos kopā ar instrukcijām valsts un krievu valodas lietošanai ievieto kartona iepakojumā (24 mg devai).

Uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C, oriģinālajā iepakojumā.

Sargāt no bērniem nepieejamā vietā!

Derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Aptieku pārdošanas noteikumi

Ražotāja nosaukums un valsts

Medana Pharma A.O.

98-200 Sieradz, V. Loketka 10, Polija

Reģistrācijas apliecības turētāja vārds un valsts

AS "Chimpharm", Kazahstānas Republika

Iepakotāja nosaukums un valsts

Medana Pharma A.O., Polija

Organizācijas, kas saņem prasījumus no patērētājiem par preču (preču) kvalitāti Kazahstānas Republikā, adrese

AS "Chimpharm", Kazahstānas Republika, Shymkent

Tālruņa numurs 7252 (561342)

Faksa numurs 7252 (561342)

E-pasta adrese infomed @ santo. kz

POLEVERTIC (POLVERTIC) lietošanas instrukcijas

Atbrīvošanas forma, sastāvs un iepakojums

Tabletes no baltas vai gandrīz baltas krāsas, apaļas, plakanas, ar noapaļotajām malām, ar ekstruzētu uzrakstu "B8" vienā pusē.

Palīgvielas: Povidons K90, mikrokristāliskā celuloze, laktozes monohidrāts, bezūdens koloidālais silīcija dioksīds, krospovidons, stearīnskābe.

10 gab. - kontūrkorpusu iepakojumi (3) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūrveida šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūrkorpusu iepakojumi (10) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūrkorpusu iepakojumi (12) - kartona iepakojumi.

tab. 16 mg: 20, 30, 50, 60 vai 100 gab.
Reg. №: RK-LS-5-№ 016518 no 08.12.2010. - Aktīvs

Tabletes ir baltas vai gandrīz baltas krāsas, apaļas, plakanas, ar noapaļotām malām, ar ekstruzētu uzrakstu "B16" vienā pusē un risku otrā pusē.

Palīgvielas: Povidons K90, mikrokristāliskā celuloze, laktozes monohidrāts, bezūdens koloidālais silīcija dioksīds, krospovidons, stearīnskābe.

10 gab. - kontūrkorpusu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūrkorpusu iepakojumi (3) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūrveida šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (6) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūrkorpusu iepakojumi (10) - kartona iepakojumi.

tab. 24 mg: 20, 30, 40, 50, 60 vai 100 gab.
Reg. №: RK-LS-5-№ 016519 от 08.12.2010. - Aktīvs

Tabletes no baltas vai gandrīz baltas krāsas, apaļas, abpusēji izliektas, ar risku vienā pusē.

Palīgvielas: Povidons K90, mikrokristāliskā celuloze, laktozes monohidrāts, bezūdens koloidālais silīcija dioksīds, krospovidons, stearīnskābe.

10 gab. - kontūrkorpusu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūrkorpusu iepakojumi (3) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūrkorpusu iepakojumi (4) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūrveida šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (6) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūrkorpusu iepakojumi (10) - kartona iepakojumi.

Farmakoloģiskā darbība

Polvertik izraisa agonistu ietekmi uz histamīnu N1-perifēru asinsvadu receptoriem. To pierādīja pētījumi ar cilvēkiem, kuriem pēc beta-hidrīna vazodilatējošā efekta pazušanas pēc difenhidramīna, kas ir histamīna antagonists, ievadīšana. Polvertik minimāli ietekmē kuņģa skābes sekrēciju un reakcijas, kurās histamīns H ir mediators.2-receptoru.

Polvertikas darbības mehānisms Meniere slimībā ir neskaidrs. Polvertikas efektivitāte vertigo ārstēšanā var būt saistīta ar tās spēju mainīt asinsrite iekšējā ausī vai tiešu ietekmi uz neironiem priekš durvju kodolos.

Veseliem indivīdiem, lietojot vienreizēju Polyvertics devu līdz 32 mg, inducēts nistagms tiek nomākts ar maksimālu efektu pēc 3-4 stundām no ievadīšanas brīža. Augstākas devas parāda lielāku efektivitāti, samazinot nistagma ilgumu.

Polvertik palielina plaušu epitēlija ietilpību cilvēkiem. Tas ir pierādīts, novērojot samazinātu radioaktivitātes marķiera klīrensa laiku, kas no plaušām nonāk asinīs. Šīs darbības kavēšana tiek veikta terfenadīna - histamīna N blokatora iepriekšējas perorālas ievadīšanas dēļ.1-receptori.

Histamīnam ir pozitīva inotropa ietekme uz sirdi. Lietojot Polvertics, sirds insulta tilpuma palielinājums nav pierādīts, bet dažu pacientu vazodilatējošais efekts dažiem pacientiem var izraisīt nelielu asinsspiediena pazemināšanos.

Cilvēkiem Polvertik nelielā mērā ietekmē ārējās sekrēcijas dziedzerus.

Farmakokinētika

Norijot, betahistīna koncentrācija asins plazmā ir ļoti maza. Tādēļ zāļu farmakokinētisko īpašību novērtējums pamatojas uz 2-piridilēkānskābes koncentrācijas noteikšanu plazmā.

Betahistīns pēc iekšķīgas lietošanas pilnīgi uzsūcas. Lietojot tukšā dūšā betahistīns, marķēts ar 14 C, Cmaks asinīs, kas novērota pēc 60 min.

Plazmas olbaltumvielu saistīšanās ir vāja vai nav.

Metabolisms un izdalīšanās

Betahistīns tiek metabolizēts aknās. Žults ekskrēcija būtiski neietekmē zāļu vai tā metabolītu elimināciju. Nav preSistēmas metabolisma pierādījumu.

Apmēram 80-90% ievadītās devas izdalās ar urīnu (85-90% radioaktivitātes, kas saistītas ar 8 mg devas ievadīšanu, urīnā atjaunojas pēc 56 stundām). Maksimālais izdalīšanās ātrums tiek novērots 2 stundas pēc ievadīšanas.

Lietošanas indikācijas

- reibonis, troksnis ausīs, dzirdes zudums un slikta dūša.

Dozēšanas režīms

Pieaugušajiem (tostarp gados vecākiem pacientiem) sākotnējā deva ir 8-16 mg 3 reizes dienā ar ēdienu. Uzturošā deva ir 24-48 mg / dienā.

Devu var izvēlēties atkarībā no pacienta individuālajām vajadzībām.

Dažreiz uzlabojumi tiek novēroti tikai pēc vairākām ārstēšanas nedēļām.

Ārstēšanas ilgumu nosaka ārsts.

Blakusparādības

Biežums nav uzstādīts: galvassāpes, dažreiz miegainība.

Kontrindikācijas

- bērnu un pusaudžu vecumā līdz 18 gadiem;

- laktācijas periods (barošana ar krūti);

- paaugstināta jutība pret šo zāļu lietošanu.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Lietošana gados vecākiem pacientiem

Lietošana bērniem

Īpašas instrukcijas

Ieteicams ievērot piesardzību, ordinējot Polyvertics pacientiem ar peptisku čūlu vai peptisku čūlu anamnēzē iespējamo dispepsijas traucējumu dēļ, kas var rasties, lietojot betahistīnu.

Piesardzība jāievēro, ieviešot Polyvertics pacientiem ar bronhiālo astmu.

Jāievēro piesardzība, ieviešot betahistīnu pacientiem ar nātreni, alerģisku izsitumu vai alerģisku rinītu, jo tas var izraisīt sāpīgu simptomu pastiprināšanos.

Pacientiem ar ievērojami zemāku asinsspiedienu ieteicams būt uzmanīgiem.

Polvertic nedrīkst lietot pacienti ar galaktozes nepanesību, laktāzes deficītu vai glikozes-galaktozes absorbcijas traucējumiem.

Ietekme uz spēju vadīt automašīnu un vadības mehānismus

Ir ziņojumi par miegainību, kas saistīta ar betahistīna lietošanu. Ir jāinformē pacients, ka šādu simptomu gadījumā viņam jāizvairās no vingrinājumiem, kuriem nepieciešama lielāka uzmanība un psihomotorisko reakciju ātrums (transportlīdzekļu vadīšana vai automašīnu apkalpošana).

Pārdozēšana

Simptomi: slikta dūša, vemšana, dispepsija, ataksija un krampji (lielu devu gadījumā).

Ārstēšana: nav specifiska antidota. Ieteicama kuņģa skalošana un simptomātiska ārstēšana.

Narkotiku mijiedarbība

Nav apstiprinātu nopietnu zāļu mijiedarbības gadījumu.

Ir ziņojumi par mijiedarbību ar etanolu un kombinēto preparātu, kas satur pirimetamīnu un dapsonu, kā arī pastiprina betahistīna un salbutamola ietekmi.

Sakarā ar to, ka betahistīns ir histamīna analogs, teorētiski ir iespējams mijiedarboties ar antihistamīna līdzekļiem, bet līdz šim tas nav aprakstīts.

Aptieku pārdošanas noteikumi

Uzglabāšanas noteikumi

Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā, oriģinālā iepakojumā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Derīguma termiņš - 3 gadi.

Polvertik

Norādījumi medikamenta Polvertik (Polvertic) medicīniskai lietošanai

Aktīvā viela un starptautiskais narkotiku nosaukums Polvertik:

Zāļu Polvertik ražotājs:

1) Katalentu Vācija Schorndorf GmbH (Vācija) un Medana Pharma S.A. (Polija)

Veidlapas izdalīšanās zāles Polvertik:

1) 8 mg, 16 mg un 24 mg tabletes blisteriepakojumos Nr.30, Nr. 60 un Nr. 100

Farmakoloģiskā darbība narkotiku Polvertik:

Polvertik ir zāles no H1-histamīna agonistu grupas un iekšējās auss H3 receptoru antagonistiem un centrālās nervu sistēmas vestibulāriem kodoliem. Šīs zāles iedarbojas ar tiešu agonistu iedarbību uz iekšējās auss trauku H3 receptoriem un mikrovaskulāro preapilāro sphincters stria vascularis, kā arī netieši ar ietekmi uz H3 receptoriem. Polvertik ietekmē pleiras asins plūsmu, uzlabo iekšējo ausu kapilāru mikrocirkulāciju un caurlaidību, palielina asins plūsmu basilarās artērijās, normalizē neironu transmisiju vestibulārā kodola neironos smadzeņu stumbra līmenī. Zāles arī palielina serotonīna saturu smadzeņu stublājā, kas samazina vestibulārā kodola aktivitāti. Rezultātā Polvertik mazina akūtu vēdera reiboni, samazina reiboņa biežumu un intensitāti, samazina trokšņa slāpēšanu un uzlabo dzirdi, ja samazinās. Polvertik pieder zāļu grupai lieto vestibulārā aparāta patoloģijā.

Atvaļinājuma nosacījumi no aptiekām Polvertik:

pēc receptes

Īpaši norādījumi par zāļu Polvertik:

Jebkura informācija par Polvertikas medikamentu, kas ievietota šī medicīniskā portāla lapās, nav paredzēta tās lietošanai bez iepriekšējas konsultācijas ar ārstu un nevar garantēt pozitīvo efektu no iepriekš minētās zāles lietošanas. Resursu administrēšana neuzņemas nekādu atbildību par iespējamām negatīvām sekām, kas rodas no sniegtās informācijas ļaunprātīgas izmantošanas. Lai precizētu zāļu Polvertik cenu, noklikšķiniet uz tālāk esošās saites.

POLEVERTIC (POLVERTIC) lietošanas instrukcijas

Atbrīvošanas forma, sastāvs un iepakojums

Tabletes no baltas vai gandrīz baltas krāsas, apaļas, plakanas, ar noapaļotajām malām, ar ekstruzētu uzrakstu "B8" vienā pusē.

Palīgvielas: Povidons K90, mikrokristāliskā celuloze, laktozes monohidrāts, bezūdens koloidālais silīcija dioksīds, krospovidons, stearīnskābe.

10 gab. - kontūrkorpusu iepakojumi (3) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūrveida šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūrkorpusu iepakojumi (10) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūrkorpusu iepakojumi (12) - kartona iepakojumi.

tab. 16 mg: 20, 30, 50, 60 vai 100 gab.
Reg. №: RK-LS-5-№ 016518 no 08.12.2010. - Aktīvs

Tabletes ir baltas vai gandrīz baltas krāsas, apaļas, plakanas, ar noapaļotām malām, ar ekstruzētu uzrakstu "B16" vienā pusē un risku otrā pusē.

Palīgvielas: Povidons K90, mikrokristāliskā celuloze, laktozes monohidrāts, bezūdens koloidālais silīcija dioksīds, krospovidons, stearīnskābe.

10 gab. - kontūrkorpusu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūrkorpusu iepakojumi (3) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūrveida šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (6) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūrkorpusu iepakojumi (10) - kartona iepakojumi.

tab. 24 mg: 20, 30, 40, 50, 60 vai 100 gab.
Reg. №: RK-LS-5-№ 016519 от 08.12.2010. - Aktīvs

Tabletes no baltas vai gandrīz baltas krāsas, apaļas, abpusēji izliektas, ar risku vienā pusē.

Palīgvielas: Povidons K90, mikrokristāliskā celuloze, laktozes monohidrāts, bezūdens koloidālais silīcija dioksīds, krospovidons, stearīnskābe.

10 gab. - kontūrkorpusu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūrkorpusu iepakojumi (3) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūrkorpusu iepakojumi (4) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūrveida šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūrveida šūnu iepakojumi (6) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūrkorpusu iepakojumi (10) - kartona iepakojumi.

Farmakoloģiskā darbība

Polvertik izraisa agonistu ietekmi uz histamīnu N1-perifēru asinsvadu receptoriem. To pierādīja pētījumi ar cilvēkiem, kuriem pēc beta-hidrīna vazodilatējošā efekta pazušanas pēc difenhidramīna, kas ir histamīna antagonists, ievadīšana. Polvertik minimāli ietekmē kuņģa skābes sekrēciju un reakcijas, kurās histamīns H ir mediators.2-receptoru.

Polvertikas darbības mehānisms Meniere slimībā ir neskaidrs. Polvertikas efektivitāte vertigo ārstēšanā var būt saistīta ar tās spēju mainīt asinsrite iekšējā ausī vai tiešu ietekmi uz neironiem priekš durvju kodolos.

Veseliem indivīdiem, lietojot vienreizēju Polyvertics devu līdz 32 mg, inducēts nistagms tiek nomākts ar maksimālu efektu pēc 3-4 stundām no ievadīšanas brīža. Augstākas devas parāda lielāku efektivitāti, samazinot nistagma ilgumu.

Polvertik palielina plaušu epitēlija ietilpību cilvēkiem. Tas ir pierādīts, novērojot samazinātu radioaktivitātes marķiera klīrensa laiku, kas no plaušām nonāk asinīs. Šīs darbības kavēšana tiek veikta terfenadīna - histamīna N blokatora iepriekšējas perorālas ievadīšanas dēļ.1-receptori.

Histamīnam ir pozitīva inotropa ietekme uz sirdi. Lietojot Polvertics, sirds insulta tilpuma palielinājums nav pierādīts, bet dažu pacientu vazodilatējošais efekts dažiem pacientiem var izraisīt nelielu asinsspiediena pazemināšanos.

Cilvēkiem Polvertik nelielā mērā ietekmē ārējās sekrēcijas dziedzerus.

Farmakokinētika

Norijot, betahistīna koncentrācija asins plazmā ir ļoti maza. Tādēļ zāļu farmakokinētisko īpašību novērtējums pamatojas uz 2-piridilēkānskābes koncentrācijas noteikšanu plazmā.

Betahistīns pēc iekšķīgas lietošanas pilnīgi uzsūcas. Lietojot tukšā dūšā betahistīns, marķēts ar 14 C, Cmaks asinīs, kas novērota pēc 60 min.

Plazmas olbaltumvielu saistīšanās ir vāja vai nav.

Metabolisms un izdalīšanās

Betahistīns tiek metabolizēts aknās. Žults ekskrēcija būtiski neietekmē zāļu vai tā metabolītu elimināciju. Nav preSistēmas metabolisma pierādījumu.

Apmēram 80-90% ievadītās devas izdalās ar urīnu (85-90% radioaktivitātes, kas saistītas ar 8 mg devas ievadīšanu, urīnā atjaunojas pēc 56 stundām). Maksimālais izdalīšanās ātrums tiek novērots 2 stundas pēc ievadīšanas.

Lietošanas indikācijas

- reibonis, troksnis ausīs, dzirdes zudums un slikta dūša.

Dozēšanas režīms

Pieaugušajiem (tostarp gados vecākiem pacientiem) sākotnējā deva ir 8-16 mg 3 reizes dienā ar ēdienu. Uzturošā deva ir 24-48 mg / dienā.

Devu var izvēlēties atkarībā no pacienta individuālajām vajadzībām.

Dažreiz uzlabojumi tiek novēroti tikai pēc vairākām ārstēšanas nedēļām.

Ārstēšanas ilgumu nosaka ārsts.

Blakusparādības

Biežums nav uzstādīts: galvassāpes, dažreiz miegainība.

Kontrindikācijas

- bērnu un pusaudžu vecumā līdz 18 gadiem;

- laktācijas periods (barošana ar krūti);

- paaugstināta jutība pret šo zāļu lietošanu.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Lietošana gados vecākiem pacientiem

Lietošana bērniem

Īpašas instrukcijas

Ieteicams ievērot piesardzību, ordinējot Polyvertics pacientiem ar peptisku čūlu vai peptisku čūlu anamnēzē iespējamo dispepsijas traucējumu dēļ, kas var rasties, lietojot betahistīnu.

Piesardzība jāievēro, ieviešot Polyvertics pacientiem ar bronhiālo astmu.

Jāievēro piesardzība, ieviešot betahistīnu pacientiem ar nātreni, alerģisku izsitumu vai alerģisku rinītu, jo tas var izraisīt sāpīgu simptomu pastiprināšanos.

Pacientiem ar ievērojami zemāku asinsspiedienu ieteicams būt uzmanīgiem.

Polvertic nedrīkst lietot pacienti ar galaktozes nepanesību, laktāzes deficītu vai glikozes-galaktozes absorbcijas traucējumiem.

Ietekme uz spēju vadīt automašīnu un vadības mehānismus

Ir ziņojumi par miegainību, kas saistīta ar betahistīna lietošanu. Ir jāinformē pacients, ka šādu simptomu gadījumā viņam jāizvairās no vingrinājumiem, kuriem nepieciešama lielāka uzmanība un psihomotorisko reakciju ātrums (transportlīdzekļu vadīšana vai automašīnu apkalpošana).

Pārdozēšana

Simptomi: slikta dūša, vemšana, dispepsija, ataksija un krampji (lielu devu gadījumā).

Ārstēšana: nav specifiska antidota. Ieteicama kuņģa skalošana un simptomātiska ārstēšana.

Narkotiku mijiedarbība

Nav apstiprinātu nopietnu zāļu mijiedarbības gadījumu.

Ir ziņojumi par mijiedarbību ar etanolu un kombinēto preparātu, kas satur pirimetamīnu un dapsonu, kā arī pastiprina betahistīna un salbutamola ietekmi.

Sakarā ar to, ka betahistīns ir histamīna analogs, teorētiski ir iespējams mijiedarboties ar antihistamīna līdzekļiem, bet līdz šim tas nav aprakstīts.

Aptieku pārdošanas noteikumi

Uzglabāšanas noteikumi

Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā, oriģinālā iepakojumā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Derīguma termiņš - 3 gadi.